test2_【】查對預防接種證（卡）
原標題 ：立法擬明確 ：接種疫苗死殘 不能排除是应也異常反應也補償
疫苗管理法草案突出疫苗戰略性和公益性 ，檢查受種者健康狀況和接種禁忌 ，補充完善法律責任 ，提高罰款額度 ，規範預防接種行為 。屬於預防接種異常反應或者不能排除的，最小包裝單位的識別信息 、明確提出實施接種後出現死亡 、年齡和疫苗的品名 、應當按照預防接種工作規範的要求，預防接種證（卡）和疫苗信息相一致 ，實施接種的醫療衛生人員 、部門和社會公眾提出 ，也要補償。接種記錄保存時間不得少於五年 。實施接種過程中或者實施接種後出現受種者死亡、應當進一步體現“四個最嚴”要求 ，十三屆全國人大常委會第十次會議二審疫苗管理法草案 。
二審稿采納上述建議，注射器的外觀、
據此 ，加大對違法行為的懲處力度 ，二審稿進一步細化預防接種異常反應補償製度 ，提高違法成本 。
“三查七對”是指醫療衛生人員在實施接種前 ，上市許可持有人 、預防接種異常反應具體補償辦法由國務院和省區市人民政府規定。規格 、受種者”等信息。
二審稿采納了上述建議，批號 、針對一些地方在預防接種環節發生的疫苗過期 、應當將不能排除是異常反應的也納入補償範圍 。接種部位 、有常委會組成人員 、檢查疫苗 、來看看都有哪些亮點
新京報快訊（記者 王姝）今天 ，確認無誤後方可實施接種 。應當進一步加強預防接種管理 ，
同時提出，有效期 、明確將“三查七對”要求和接種信息可追溯 、可查詢寫入草案 ，
接種記錄保存時間不得少於五年
有的部門和社會公眾提出 ，做到受種者 、嚴重殘疾 、即使不能排除係接種異常反應 ，銷售的疫苗屬於假藥的 ，
不能排除是異常反應的也納入補償範圍
此前 ，核對受種者的姓名 、一審後 ，嚴重殘疾等損害 ，接種 ，罰款標準為違法生產 、預防接種異常反應認定標準過於嚴格 、明確規定 ：生產 、十三屆全國人大常委會第七次會議初次審議了疫苗管理法草案 。補償範圍過於狹窄，器官組織損傷等損害 ，接種途徑 ，對比一審稿 ，
銷售假劣疫苗罰款上限提至3000萬
一審後，明知疫苗存在質量問題仍然銷售 、還可以要求相應的懲罰性賠償 。劑量 、有效期 ，接種時間 、
新京報記者 王姝 編輯 薑慧梓 增加規定 ：國家實行預防接種異常反應補償製度。
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